INTERROGAZIONE A RISPOSTA IN COMMISSIONE 5/00132 presentata da ZOCCHI LUIGI (LEGA NORD) in data 19940630

Al Ministro della sanita'. - Per sapere - premesso che: la stampa ha riportato con un certo risalto la denuncia pubblica della Farmindustria con la quale si e' evidenziato che esistono prodotti farmaceutici innovativi ed efficaci per la cura di patologie particolarmente gravi (schizofrenia, tumori, epilessia, meningite e depressione) che sono disponibili in altri paesi ma non in Italia; molti cittadini italiani sono costretti ad approvvigionarsi all'estero con costi e procedure burocratiche proibitive; alcuni di questi farmaci sono frutto della ricerca italiana ed attendono la registrazione in Italia per poter essere registrati e commercializzati in molti paesi del mondo; il ritardo nelle procedure di registrazione raggiunge punte di ventisei mesi (e' il caso di un prodotto antileucemico gia' commercializzato negli USA e in molti altri paesi della UE) o addirittura di quattro anni e otto mesi per un prodotto antiasmatico la cui domanda di registrazione risale al 12 settembre 1989; il ritardo nella registrazione dei nuovi farmaci incide in maniera determinante sulla qualita' della vita di pazienti affetti da patologie cosi' gravi ed incide anche negativamente sull'attivita' delle industrie farmaceutiche italiane, bloccate da questi ritardi anche nelle loro attivita' di esportazione con danno all'economia nazionale -: se questi ritardi siano dovuti all'inerzia degli uffici deputati allo svolgimento delle diverse pratiche; se la commissione unica del farmaco, da quando e' stata insediata, si sia occupata dell'esame dei nuovi farmaci oppure se si sia dedicata interamente alla revisione del prontuario terapeutico trascurando colpevolmente gli altri suoi compiti istituzionali recando danni, spesso irreparabili, allo stato di salute dei cittadini italiani affetti dalle patologie in questione; se il Ministro intenda intervenire al piu' presto affinche' le pratiche giacenti vengano portate a termine nel piu' breve tempo possibile e se, per le nuove pratiche, intenda far rispettare con maggior rigore il termine dei 120 giorni gia' previsto dalle leggi vigenti; se sia abbastanza chiaro che la disponibilita' di farmaci piu' attivi ed efficaci, comportando un miglioramento della qualita' della vita, contribuisca ad evitare maggiori costi per il SSN derivanti da ricoveri ospedalieri e maggiori costi per la comunita' derivanti dalla incapacita' lavorativa dei soggetti colpiti. (5-00132)