INTERROGAZIONE A RISPOSTA SCRITTA 4/02666 presentata da MASSIDDA PIERGIORGIO (FORZA ITALIA) in data 19940802

Ai Ministri di grazia e giustizia e della difesa. - Per sapere - premesso che: l'Anemia Mediterranea o Beta Talassemia, la piu' diffusa nel nostro Paese tra le anemie conosciute, e' una malattia ereditaria determinata da una grave carenza di globuli rossi; la malattia si e' diffusa soprattutto nel meridione e nelle isole per selezione genetica, in buona parte determinata, in passato, dalla diffusione della malaria; la Beta Talassemia si manifesta nella prima infanzia verso il terzo-quarto mese di vita, e ne soffrono in Italia circa ottomila persone, millequattrocento nella sola Sardegna; l'eterozigote (portatore sano) di Beta Talassemia e' un soggetto sano a tutti gli effetti. Gli unici problemi nei quali puo' incorrere dipendono dall'unione con un altro portatore sano e consistono nella possibilita' di avere dei figli affetti da Anemia Mediterranea, con una percentuale di 1 a 4 (25 per cento) ad ogni gravidanza; ai giovani portatori sani di Beta Talassemia e' preclusa ogni possibilita' di intraprendere qualsiasi carriera militare; tale preclusione rappresenta una palese violazione della pari dignita' sociale e del diritto al lavoro sanciti dagli articoli 3 e 4 della Costituzione -: quali provvedimenti intenda assumere per restituire ad un rilevante numero di cittadini portatori sani di microcitemia rispetto e dignita' di individui sani, quali scientificamente risultano essere, giustizia e correttezza occupazionale, eguaglianza e pari dignita' sociale rispetto agli altri cittadini, ed eliminare gli effetti di provvedimenti discriminanti tra il meridione ed il resto della nazione. (4-02666)